سندرم Klippel Feil

در سال ۱۹۱۲ دو محقق و دانشمند به نام های Klippel و Feil سندرمی را معرفی کردند با نشانه های خاص و نام این سندرم به نام این دو نفر ثبت شد .

​

سندرم Klippel – Feil : استخوان سازی ناقص ( استئوژنز امپرفکتا ) سندورم کیپل - فیل یک نارسایی مادرزادی در ناحیه مهر های گردنی محسوب می شود . دلیل بروز این سندرم : از شکست تقسیم بندی طبیعی سومایتها گردن رحم در هفته 3-8 حاملگی است . این سندرم در اکثر موارد با مشکلاتی چون اسکلیوز مادرزادی و کیفوز همراه است .
نشانه های شایع در سندرم Klippel Feil عبارتند از :

• · گردن کوتاه
• · خط موی پس سر بالاتر از حد نرمال
• · محدودیت حرکتی در گردن
• · وجود مشکلات و ناهنجاریها در مهره های گردن
• · در حدود 50 درصد از مبتلایان نقائصی در ستون فقرات را نشان می دهند

مشکلات شایع دیگر که به مرور در این افراد احتمال بروز وجود دارد :

• · مشکلات کلیوی
• · مشکلات قلبی
• · مشکلات شنوایی
• · بروز آرترید روماتوئید

درمان در این بیماری بصورت در مان عالمتی و دخالت جراحی صورت می کیرد .
در مان علامتی :

• · اصلاح فعالیت
• · نیروبخش
• · کشش
• · کاهش علائم
• · تاخیر عمل جراحی
• · جلوگیری از سازش عصبی بعد از ضربه جزئی